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技術文章

Technical articles

2019
9-24

培養(yǎng)基實驗報告怎么寫呢?
大家都知道，每一項實驗都是需要一份實驗報告的，實驗報告可不是那么簡單的，總會經歷一波三折，這改那改，那么實驗報告要怎么寫呢？它的基本報告格式以及寫法很容易就能夠搜索的到，您需要了解也可以在我公司給我們留言，那么培養(yǎng)基實驗報告有什么要求嗎？怎樣表現實驗結果？今天，小編就為大家整理分析出實驗報告的一些要求，一起來看看吧！實驗要求1.根據實驗要求，在實驗時間內到實驗室進行實驗時，一邊測量，一邊記錄實驗數據。報告要求準確、美觀。2.在實驗中，如果發(fā)生實驗測量數據與事先的計算數值不符，...
2019
8-22

干貨:ELISA實驗經驗總結
ELISA試劑盒在操作過程中總是會出現或大或小的問題，比如說花板、假陽性、全顯色、信號值比空白還低等等。我司技術人員為大家總結經驗了！以下是做ELISA試劑盒的經驗總結：一、包被原包被原的性質很重要，蛋白濃度，是否降解，這關系到做出的抗體可不可以被其識別，所以保存抗原很重要，做重組蛋白時，一定要在冰浴下緩慢融化。還有有的包被原可能不是蛋白，對于生物素和脂類物質或小分子物質要事先對其改造再加以包被。方法簡要的列出如下：①親和素生物素：先親和素先包被載體，加入生物素化的DNA，這...
2019
7-30

代測ELISA常見問題
購買我司ELISA試劑盒產品系類，下單贈送免費代測服務，如果您沒有時間，可*交由我們?yōu)槟赓M代測哦。您只需將收集好的樣本郵寄我司即可，上海地區(qū)的客戶我司還可安排上門取件哦，我們致力于提供生命科學領域的技術服務，提供實驗技術服務，為廣大科研工作者大大節(jié)省了重復勞動的時間和精力，我們有過硬的技術咨詢和完善的售后服務，為您解決后顧之憂。代測ELISA也會遇到以下常見問題：1.產品有哪幾種規(guī)格？可檢測多少個樣本？產品分為48T和96T兩種規(guī)格。每次實驗的標準曲線一般設7個不同濃度，加...
2019
7-26

ELISA實驗周期請您知曉
相信有不少ELISA實驗新手會有這樣一個疑問，一次完整的ELISA實驗需要用多長時間呢？由于ELISA方法不同，故而所用的時間也會不同。我公司經過數年的努力，已迅速成為集科研和生產為一體的專業(yè)化生物企業(yè)，產品國內大部分地區(qū)，銷售額逐年穩(wěn)步提高，擁有雄厚的實力、合理的價格和優(yōu)良的服務，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，在市場上深受廣大客戶的贊許。服務編號服務項目內容說明提交結果周期RGSc1間接法ELISA檢測客戶提供檢測材料檢測試驗報告1周RGSc2夾心法ELISA檢測客...
2019
7-24

看過來?樣品的收集
做實驗步就是樣品收集，看似簡單的一項工作，其實也是重中之重！每一步都必須小心謹慎，這樣才能保證實驗更順利出色的完成。下面讓我們一起看看樣品是如何收集的：一：腹水采集分成兩類：1.活著抽取腹水活著抽取腹水主要用到的是酒精棉球與注射器（2-5ml）以及滅后菌的eppendorf管(因為腹水還要分離所以用這個，便于離心）。方法就是用酒精棉球擦拭要進針的位置（大概是在腹部中線偏右側處），而后先讓注射器中留點空氣而后進針再將注射器慢慢往后推腹腔中有壓力慢慢腹水會往外流，進針時要輕輕下上...
2019
7-19

牛血清白蛋白有哪些用途你知道嗎？
蛋白質是牛血清中主要成份。除包括可攜帶金屬離子、脂肪酸和自身是激素類蛋白外主要還有白蛋白，球蛋白。纖維粘連素細胞促進細胞附著;α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用;胎牛血清中含胎球蛋白促細胞附著;轉鐵蛋白能結合鐵離子，減少其毒性和被細胞利用。多肽血小板促生長因子能促細胞分裂，是多肽家庭的主要成員之一，是主要的促細胞增殖因子;成纖維細胞生長因子、表皮細胞生長因子、神經細胞生長因子等，血清中含量雖很少，但對細胞生長也有一定作用。牛血清白蛋白一般做為穩(wěn)定劑被用于限制酶或者修飾酶的保存溶液...
2019
7-15

實驗室常用耗材有哪些？
實驗常用耗材有哪些呢？在學校、科研機構、工業(yè)，醫(yī)院等領域實驗室需要用的實驗耗材眾多，琳瑯滿目，所需要采購的東西也很難一步到齊，這里列出了平常實驗室常用的耗材目錄，以供參考：陶瓷制品布氏漏斗瓷蒸發(fā)皿瓷方舟白反應板瓷坩堝瓷研缽瓷坩堝架燃燒管更多金屬制品水樣品匙（藥勺）坩堝鐵架臺滴定臺試管架坩堝鉗酒精噴燈夾子鑷子實驗剪刀升降臺本生燈更多塑料制品塑料燒杯稀釋瓶洗瓶塑料量筒氣泡膜塑料離心管塑料量杯PE手套漏斗架試管架酒精瓶吸管塑料瓶塑料濾器塑料培養(yǎng)皿移液槍架氟化瓶塑料滴管離心管盒載玻片...
2019
7-10

ELISA試劑盒實驗吸光度值發(fā)生衰減改怎么辦？
根據比爾定律,吸光度與試樣濃度成正比,在不同的吸光度(Absorbance,Abs)范圍內測量,可引起不同的誤差.分析工作者應予高度重視.分析樣品濃度太低或濃度太高,吸光度值超越了合適的范圍,都不會得到滿意的結果.應使被分析樣品的吸光度范圍控制在一個合理的范圍內.試樣濃度不能太低,吸光度不能太小,信號過小,光度噪聲的影響較大,使儀器的信噪比下降,被測試的試樣濃度下限增高和分析誤差增大,如測試huang曲霉素,因儀器的噪聲太大,測試數據從0.4Abs開始就超過1%的相對誤差.西...

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