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技術(shù)文章

Technical articles

2024
2-26

恒遠(yuǎn)生物|微生物染色方法
微生物染色方法一般分為單染色法和復(fù)染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色，但不能鑒別微生物。復(fù)染色法是用兩種或兩種以上染料，有協(xié)助鑒別微生物的作用。故亦稱鑒別染色法。常用的復(fù)染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法，此外還有鑒別細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)的（如芽胞、鞭毛、細(xì)胞核等）特殊染色法。食品微生物檢驗中常用的是單染色法和革蘭氏染色法。１、單染色法用一種染色劑對涂片進(jìn)行染色，簡便易行，適于進(jìn)行微生物的形態(tài)觀察。在一般情況下，細(xì)菌菌體多帶負(fù)電荷，易于和帶正電荷的堿性染料結(jié)合而被染色。因此，常...
2024
2-21

恒遠(yuǎn)生物為大家介紹PCR試劑盒的組成及應(yīng)用
PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）試劑盒是一種用于進(jìn)行PCR實驗的成套試劑，它包含了完成PCR擴增所需的所有關(guān)鍵組分。這些組分通常包括DNA聚合酶、dNTPs（脫氧核苷酸三磷酸）、穩(wěn)定劑、反應(yīng)緩沖液以及有時還包括引物和探針。PCR試劑盒的設(shè)計旨在簡化實驗流程，提高實驗效率，確保結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。PCR試劑盒的組成：1.DNA聚合酶：這是PCR反應(yīng)中最關(guān)鍵的酶，負(fù)責(zé)催化DNA鏈的合成。最常見的DNA聚合酶包括Taq聚合酶和各種改良型的高保真聚合酶。2.dNTPs：提供PCR反應(yīng)中所需的...
2024
1-30

恒遠(yuǎn)生物|牛血清淀粉樣蛋白A (SAA)ELISA實驗說明
檢測范圍：25μg/L-900μg/L使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血清淀粉樣蛋白A(SAA)含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)水平。用純化的牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清淀粉樣蛋白A(SAA)，再與HRP標(biāo)記的血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在...
2024
1-26

恒遠(yuǎn)生物為您講解如何對污染的菌種進(jìn)行純化
菌種在分離、保藏和生產(chǎn)過程中，極易遭致雜菌污染，因此必須對染有雜菌的菌種進(jìn)行提純，方能用于生產(chǎn)。根據(jù)污染的類型和程度，需采用不同的純化措施。1.排除細(xì)菌或酵母菌污染在菌種培養(yǎng)中，用肉眼仔細(xì)觀察培養(yǎng)基表面，不難發(fā)現(xiàn)被細(xì)菌或酵母菌污染的分離物常出現(xiàn)黏稠狀的菌落。取被純化物接種在無冷凝水、硬度較高（瓊脂用量2.3%～2.5%）的斜面上，再降低培養(yǎng)溫度至15～20℃，利用某些大型真菌在較低的溫度下，菌絲生長速度比細(xì)菌蔓延速度快的特點，用尖細(xì)的接種針切割菌絲的前端，轉(zhuǎn)接到新的試管斜面培...
2024
1-18

恒遠(yuǎn)生物|磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備過程
磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液是用于化學(xué)分析中的一種常見試劑，常常用于測定水樣中的磷含量、環(huán)境監(jiān)測及生物化學(xué)研究等領(lǐng)域。如制作標(biāo)準(zhǔn)工作曲線、驗證儀器的準(zhǔn)確度、作為水樣標(biāo)準(zhǔn)的對比濃度、研究磷酸鹽濃度對實驗的影響等。一、磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備方法1.選用高純度的磷酸二氫鉀和氫氧化鈉，以及去離子水。2.在清潔的容器中，稱取適量的磷酸二氫鉀，將其溶于去離子水中，直至完-全溶解。3.將氫氧化鈉溶液緩慢加入到磷酸二氫鉀溶液中，并用磁力攪拌器充分?jǐn)嚢?，直到pH值穩(wěn)定在7.0左右。4.將溶液轉(zhuǎn)移至250毫升容...
2024
1-9

小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)ELISA試劑盒使用說明書
小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)水平。用純化的小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)，再與HRP標(biāo)記的瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)抗體結(jié)合，形成...
2024
1-3

小鼠皮下注射、皮內(nèi)注射、肌肉注射和靜脈注射
皮下注射給藥將藥液推入皮下結(jié)締組織，經(jīng)毛細(xì)血管、淋巴管吸收進(jìn)入血液循環(huán)的過程。作皮下注射常選項背或大腿內(nèi)側(cè)的皮膚。操作時，常規(guī)消毒注射部位皮膚，然后將皮膚提起，注射針頭取一鈍角角度刺入皮下，把針頭輕輕向左右擺動，易擺動則表示已刺入皮下，再輕輕抽吸，如無回血，可緩慢地將藥物注入皮下。拔針時左手拇、食指捏住進(jìn)針部位片刻，以防止藥物外漏。注射量約為0.1～0.3ml/10g體重。皮內(nèi)注射給藥將藥液注入皮膚的表皮河真皮之間，觀察皮膚血管的通透性變化或皮內(nèi)反應(yīng)，接種、過敏實驗等一般作皮...
2023
12-26

探討兩種方法檢測HBsAg假陽性和假陰性的影響因素
為了減少HBsAg檢測出現(xiàn)假陽性和假陰性，我們有必要對這種現(xiàn)象的原因進(jìn)行分析，在實際的檢測工作中，造成HBsAg檢測出現(xiàn)假陽性和假陰性主要受以下因素影響，分述如下：1、ELISA法假陰性原因1.1標(biāo)本用肝素或EDTA等抗凝處理易造成HBsAg檢測結(jié)果假陰性，肝素抗凝血漿會增加OD值,可能與高濃度肝素具有強大的負(fù)電荷,能吸附酶標(biāo)記物不易洗脫有關(guān)；EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統(tǒng)中的辣根過氧化物酶活性，造成假陰性。1.2標(biāo)本保存不當(dāng),在冰箱內(nèi)保存過久的標(biāo)本,血...

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