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技術(shù)文章

Technical articles
  • 2014

    11-26

    ELISA試劑盒的操作注意事項有哪10項

    上海恒遠(yuǎn)公司提供的試劑盒具有、靈敏、特異的抗體,穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,吸附性能好,空白值低,適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型,可檢測指標(biāo)齊全:細(xì)胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、無放射性危害的優(yōu)點,因而多年來廣泛應(yīng)用于各高校、醫(yī)院、血站和科研機(jī)構(gòu)的實驗室中。由于ELISA實驗的影響因素較多,在實際工作中必須操作規(guī)范、仔細(xì),避免和排除各種因素的影響,使之得到準(zhǔn)確可靠的檢驗結(jié)...
  • 2014

    11-4

    我司技術(shù)給客戶解答:ELISA測定錯誤結(jié)果的原因分析

    引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:①標(biāo)本因素;②試劑因素;③操作因素。假是zui常用的ELISA標(biāo)本,血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本,標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致,分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種:1.內(nèi)源性物質(zhì)有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì),可以不同程度影響檢測結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有:類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜打靶歸來自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。(1)類風(fēng)濕因子人血清中IgM、IgG...
  • 2014

    10-28

    案例分析:為什么血液離心后成淡紅色

    來自廣西大學(xué)的趙老師:zui近在做豬的實驗,趙老師按照文獻(xiàn)上看到的血清、血漿提取操作方法發(fā)現(xiàn)有的血液離心后,上層液為淡紅色,有的很清涼,但每次采血的方法和步驟都是參考文獻(xiàn)的一樣。麻煩貴公司技術(shù)人員可否去指導(dǎo)分析具體原因,有什么辦法可以得到澄清透明的血清??我公司技術(shù)人員*時間去答:取血時豬是否有掙扎,注射器吸液、放液的速度過快、與抗凝劑的混合手法、抗凝劑的滲透壓都可能照成溶血。與此同時,技術(shù)指導(dǎo)ELISA實驗血清、血漿樣本正確采集方法:檢測的樣本,及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔?..
  • 2014

    10-21

    恒遠(yuǎn)十年資深技術(shù)與您分享“WB內(nèi)參抗體選擇原則”

    內(nèi)參抗體種類很多,比如β-actin、β-tubunlin、GAPDH、LaminB等,那么針對自己的實驗,我們該如何選擇呢?下面恒遠(yuǎn)技術(shù)簡單介紹下選擇內(nèi)參抗體應(yīng)遵循的原則:一.樣本種屬來源:首先要考慮的就是實驗樣本來源于什么物種。1、哺乳動物的組織或者細(xì)胞樣本,通常選擇β-actin、β-tubulin、GAPDH、LaminB、HistoneH3、Na,Katpase等。2、植物來源實驗樣本,則可以選擇plantactin、Rubisco等。3、其他來源樣本研究較少,所以...
  • 2014

    10-15

    選對您實驗真正所需的“膠原蛋白”

    中文名稱:膠原蛋白CAS:9007-34-5規(guī)格:BR,I型,大分子包裝:5G、10G、50G英文名稱:Collagen其他名稱:膠原水解物;骨膠水解物;骨膠原水解物;膠原CAS號:9007-34-5分子量:~30萬道爾頓類型:TypeI活力:≥500u/mgItfundamentalstructuralunitisatropo-collagen,amolecularrodabout2600inlengthand15ASindiameterwithamolecularweig...
  • 2014

    10-11

    正確選擇您所需要的細(xì)胞培養(yǎng)板

    一、細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實驗?zāi)康亩?。平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇:1)貼壁細(xì)胞一般用平底培養(yǎng)板2)懸浮型細(xì)胞的培養(yǎng)一般用V型3)U型培養(yǎng)板亦多用于培養(yǎng)懸浮型細(xì)胞大部分細(xì)胞培養(yǎng)都用平底培養(yǎng)板,便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對一致,還便于MTT檢測。圓底培...
  • 2014

    10-9

    本周探討--細(xì)胞培養(yǎng)失敗的主要原因???

    消毒和滅菌微生物污染是造成細(xì)胞培養(yǎng)失敗的主要原因(一)物理消毒法1.紫外線消毒:紫外線是一種低能量的電磁輻射,可殺死多種微生物。革蘭陰性菌zui為敏感,其次是陽性菌,再次為芽孢,真菌孢子的抵抗力zui強(qiáng)。紫外線的直接作用是通過破壞微生物的核酸及蛋白質(zhì)等而使其滅活,間接作用是通過紫外線照射產(chǎn)生的臭氧殺死微生物。直接照射培養(yǎng)室消毒,用法簡單,效果好。紫外燈的消毒效果同紫外燈的輻射強(qiáng)度和照射劑量呈正相關(guān),輻射強(qiáng)度隨燈距離增加而降低,照射劑量和照射時間呈正比。因此紫外燈同被照射物的距...
  • 2014

    9-25

    小牛血清使用注意事項以及正確的凍存方法

    使用小牛血清時的注意事項具體如下:1.供血的新生小牛必須是健康牛的產(chǎn)仔,并在產(chǎn)后24小時內(nèi)抽血,此期間不得吸取母乳。2.以無菌操作自頸動脈放血,并在無菌條件下分離血清及濾菌,全過程在36小時內(nèi)完成。經(jīng)濾菌的血清登一20IC保存。3.血清使用前需做細(xì)蔭、支原體培養(yǎng)及內(nèi)毒素測定,在確實無污染的情況下方可使用。4.每批小牛血清測定總蛋白含量并分別配成10%,20%,25%于墓礎(chǔ)培養(yǎng)墓和HAT培養(yǎng)墓中,對骨髓瘤細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),觀察小牛血清對瘤細(xì)胞和融合細(xì)胞的細(xì)胞毒性。若在2...
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